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第222章 你知道这箱子里是什么吗三个亿的烂账三合一221（第3页）
王阿敏在林枫的搀扶下站了起来。
当林枫去搀扶李宗魏的时候，却发现这人很沉。
林枫微微皱眉，李宗魏不知道自己使点劲站起来吗？
但他很快意识到了一丝不对劲。
“不好意思啊，我老公他重症肌无力。”
“我带他来上厕所，一个没站稳，人就给摔了。”
王阿敏察觉到了林枫脸上的表情变化。
连忙伸手，使劲将自己老公搀扶了起来。
林枫愣了一下，果然是重症肌无力吗？
他刚才就意识到了，只是没有问出来。
现在经过王阿敏的口述，才得以确认。
这个病，可不是什么好东西啊！
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，因为横纹肌神经肌肉接头点处被破坏，也就是突触后膜被破坏，而导致的传导障碍。
可以累及全身的骨骼肌、眼部肌肉、呼吸肌等。
主要症状表现为疲劳、吞咽困难、呼吸困难、眼睑下垂等等。
按照严重程度，可以分为六种类型：
i型眼肌型。
iia型轻度全身型。
iib型中度全身型。此时会陆续出现呼吸困难等明显症状。
iii型重度激进型发病迅速。各项症状加車。
iv型迟发重症型，多在2年左右由i型、da型、ib型演变。
v型肌萎缩型，这个是比较少见的了。
这个病的发病率，大概是万分之一。
这个病是可以治愈的，甚至是自愈。
部分患者，肌无力症状会随着时间推移，逐渐自然缓解。
或是根据病因，通过胸腺切除术，来达到治愈的目的。
但也有部分患者，需要依赖药物进行长期治疗，病程可达数年乃至终身。
重症肌无力的发病原因，主要是自身免疫系统出现异常。
常见人群是40岁以前和60岁之后的人群。
另外，胸腺组织病变，以及其他的免疫系统疾病，也有可能诱发重症肌无力。
不知道李宗魏现在的重症肌无力，严重到了何种程度，病因又是什么。
但看其基本表现，最少也是轻度全身型了。
累及到了全身的骨骼肌，否则也不会连站都站不稳。
不过李宗魏应该已经由神经内科接诊了。
毕竟都已经住院了，身上穿着病号服呢。
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